尊敬的醫(yī)藥界同仁：

    我們誠摯地邀請您參加于2010年8月24日在浙江省臺州市舉行的 “2010年浙江省制藥行業(yè)分析技術(shù)交流會”。本次會議的主題為“新藥典對分析儀器的要求”，由德國BINDER公司及德國JULABO、瑞典FOSS、瑞士METROHM公司主講，東南科儀承辦的一次技術(shù)交流盛會。

    隨著2010 年《中國藥典》的正式頒布；它作為未來五年我國醫(yī)藥行業(yè)的zui高法律法規(guī)，其中著力提高了藥品質(zhì)量水平和安全性的要求和檢測方法；2009 年末，國家食品藥品監(jiān)督局公布了新版GMP 的征求意見稿；新版GMP 對藥品生產(chǎn)環(huán)境的要求提高很多，幾乎與歐盟GMP 標(biāo)準(zhǔn)接近；尤其對無菌生產(chǎn)條件和GMP 車間軟實(shí)力提出了更高的要求。制藥業(yè)對生產(chǎn)設(shè)備和分析儀器的更新?lián)Q代也提出了更高的要求。由東南科儀針對新藥典及新GMP的要求；為您可提供制藥行業(yè)有關(guān)分析檢測的一系列解決方案，從實(shí)驗(yàn)室的基礎(chǔ)建設(shè)，到藥物有效成分的提取、分析、結(jié)構(gòu)預(yù)測和純化制備，到滿足美國、歐洲、日本、中國藥典、GMP認(rèn)證、FDA認(rèn)證要求的各項(xiàng)檢測，都能一一滿足您的需求。 

    為了給制藥行業(yè)的廣大用戶提供更多開拓市場的利器，我們東南科儀定于8月份在浙江省臺州市舉辦“2010年浙江省制藥行業(yè)分析技術(shù)交流會”。屆時，多位資深的產(chǎn)品專家與您一起，共同探討制藥業(yè)如何適應(yīng)新藥典及GMP要求，以及質(zhì)量控制與藥物研發(fā)的新方法。 

    本次活動全程免費(fèi)，參會人員請?zhí)顚懘吮砀?，并回傳?，所有與會人員將有機(jī)會獲得精美禮品一份，并有機(jī)會抽取數(shù)碼產(chǎn)品等獎品！ 


會議具體安排
時間：2010年8月24日
地點(diǎn)：臺州市椒江廣場中路38號臺州海洋酒店 
：余、高
： 88068722




廣州：天河北路華庭路4號富力天河商務(wù)大廈1506-07（510610）
：（十線）　83510550　83510358


北京：海淀區(qū)交大東路60號舒至嘉園3座　（100044）
：　62260833　62238029


上海：延安西路1590號增澤世貿(mào)大廈10樓E室（200052）
：/72/73


杭州：杭州市文二西路1號元茂大廈613室（310012）
：，28183719


成都：高升橋路2號瑞金廣場2-10F（610041）
：/88 /


西安：陜西省西安市朱雀大街132#陽陽B座21106室 （710061）
：


香港：九龍荃灣柴灣角街77-81號致利工業(yè)大廈C座16/F
16/f., Block C, Glee Industrial Building, 77-81 Chai Kok Street, Tsuen Wan, N.T.H.K