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把原裝進(jìn)口的儀器介紹到中國(guó), 將專(zhuān)業(yè)化的服務(wù)提供給用戶(hù)

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先進(jìn)的分析檢測(cè)手段,助力鋰離子電池等新能源行業(yè)中NMP的質(zhì)量控制

更新時(shí)間:2018-04-13點(diǎn)擊次數(shù):4146

目前新能源汽車(chē)發(fā)展大勢(shì)不變,鋰電池產(chǎn)業(yè)投資熱度不減,N-甲基吡咯烷酮(NMP)產(chǎn)品,目前主要生產(chǎn)市場(chǎng)集中于制造鋰離子電池、電動(dòng)汽車(chē)動(dòng)力電池及對(duì)位芳綸等領(lǐng)域,是鋰電生產(chǎn)過(guò)程中*的有機(jī)溶劑其充足穩(wěn)定的供應(yīng)保障是中國(guó)鋰電行業(yè)能夠得以持續(xù)快速發(fā)展的重要條件之一。

NMP,屬于氮雜環(huán)化合物,中文名稱(chēng)N-甲基吡咯烷酮,英文名稱(chēng)為N-methyl-2-pyrrolidone,化學(xué)式為C5H9NO,為稍有氨味的無(wú)色透明油狀液體,與水以任何比例互溶,是一種性能優(yōu)良的高沸點(diǎn)溶劑,幾乎與所有溶劑(乙醇、乙醛、酮、芳香烴等)*混合。NMP是鋰電生產(chǎn)過(guò)程中*的有機(jī)溶劑,其質(zhì)量直接影響鋰離子電池拉漿涂布質(zhì)量和對(duì)環(huán)境保護(hù)的要求。目前鋰電池對(duì)有機(jī)溶劑的純度,特別是水的含量要求非常高,其水的含量需要小于0.02%,甚至更低。目前國(guó)產(chǎn)NMP中水的含量普遍大于300ppm。而進(jìn)口的NMP提純后,其指標(biāo)要求:色度要求小于10,純度要求大于99.8%,水分含量要求不超過(guò)200ppm。對(duì)于NMP來(lái)料檢驗(yàn),NMP的質(zhì)量控制就成為了鋰電池產(chǎn)業(yè)的一項(xiàng)重要指標(biāo),先進(jìn)的分析檢測(cè)手段將助力NMP的質(zhì)量控制。

 

一:化驗(yàn)室檢驗(yàn)內(nèi)容參考如下:

(本標(biāo)準(zhǔn)適用于γ-丁內(nèi)酯(以下簡(jiǎn)稱(chēng)GBL)和甲胺化合而制備的NMP的檢驗(yàn)。)

序號(hào)

檢驗(yàn)

項(xiàng)目

檢 驗(yàn) 標(biāo) 準(zhǔn)

檢 驗(yàn) 方 法

檢測(cè)設(shè)備

1

包裝

a. 標(biāo)識(shí)清楚,內(nèi)容正確可識(shí)別;

b. 外包裝無(wú)破損、受潮、未有嚴(yán)重撞擊痕跡;

c. 外包裝上需有環(huán)境有害物質(zhì)方面的標(biāo)識(shí)。

目檢

/

2

外觀

溶劑無(wú)色透明、無(wú)雜質(zhì)、沉淀。

取適量實(shí)驗(yàn)室樣品于比色管中,在自然光下目視觀察

比色管

3

溶解性

粘結(jié)劑與溶劑混合攪拌后能*溶解,無(wú)雜質(zhì)、不溶物出現(xiàn),顏色為無(wú)色或微黃透明。

根據(jù)抽樣水平每批隨機(jī)抽取100g溶劑分別與10g PVDF粉末混合,于潔凈、干燥的燒杯中攪拌,做溶解性實(shí)驗(yàn) 100-1500rpm

磁力攪拌器

EYELA

RCH-1000

 

4

水分▲

優(yōu)等品≤200ppm

合格品≤300ppm

GB/T6283

(醛酮試劑)

METTLER

C30S/C10S/C20S

庫(kù)倫卡爾

菲休水分儀

5

純度▲

優(yōu)等品≥99.90%

合格品≥99.50%

隨機(jī)取樣10ml溶劑

用氣質(zhì)聯(lián)用儀檢測(cè)

 

GB/T 9722   化學(xué)試劑 氣相色譜法通則

 

GC-MS

7890B-5977B

(7820A-5977B)

DB-1701色譜柱

HP-5MS 色譜柱

或者GC

7820A DB-225

色譜柱

6

丁內(nèi)酯

≤0.03%

7

甲基NMP

C-Me.NMP(wt%)

≤0.05

8

色度

合格品≤20Hazen

優(yōu)等品≤10APHA

隨機(jī)取樣10gNMP溶劑用色度儀檢測(cè)(GB/T3143)

LOVIBOND Pt-Co

色度儀

AF-327 目視

EC-2000 pt-Co電子式

9

密度

1.029-1.033g/mL

GB/T 4472

METTLER DA-100M

/30PX

臺(tái)式/便攜式密度計(jì)

10

折光率(N020)

1.4680-1.4700

GB/T6488

ATAGO DR-1T

阿貝折射計(jì)(20度)

配外循環(huán)恒溫水浴

11

PH值

7.0-9.0

使用純水作為溶劑將NMP配成10%的溶液,測(cè)試溶液的PH

METTLER FE28/S210

PH計(jì)

12

游離胺▲(wt%)

優(yōu)等品≤20ppm

合格品≤30ppm

使用微量滴定管,用HCl進(jìn)行滴定(參考附件氨含量測(cè)試方法)

GB/T9725

MEYYLER

G10S/ET18滴定儀

10ml 滴定管

 

(備注:打▲的為重要指標(biāo)。)

 

 

測(cè)量說(shuō)明:

A.對(duì)于水分測(cè)定,鋰電池生產(chǎn)中涉及到的水份檢測(cè)可以分為 2 類(lèi):

1.) 正極材料,負(fù)極材料等固體樣品的水分檢測(cè)

2.) 電解液、NMP溶劑等液體樣品水份檢測(cè)

 

*類(lèi)樣品一般是固體樣品,需要通過(guò)加熱的方式將樣品中的水份蒸發(fā)出來(lái),通過(guò)載

氣(高純氮?dú)饣蚋稍锟諝猓⒄舭l(fā)出的水份帶至滴定杯內(nèi)滴定

 

第二類(lèi)樣品一般是液體樣品,比如電解液、NMP等可以直接將樣品添加至KF 滴定杯內(nèi)進(jìn)行測(cè)定.

C10S/C20S

 

 

對(duì)于NMP含量的測(cè)定,

方法1: GB/T9722,可以采用GC方法進(jìn)行測(cè)量;預(yù)算充足,定性定量分析方便,精度要求更高,采用GC-MS 進(jìn)行分析測(cè)量。

GC方法提要

儀器AGILENT 7820A,整機(jī)靈敏度和穩(wěn)定性?xún)?yōu)于GB/T9722中有關(guān)規(guī)定。

在選定的色譜操作條件下,使樣品氣化后經(jīng)色譜柱分離,用氫火焰離子化檢測(cè)器(FID)檢測(cè),校正面積歸一化法定量。


                 Agilent 7820A

 

推薦的色譜柱和色譜操作條件

毛細(xì)管色譜柱

30m×0.32mm×0.5µm,(柱長(zhǎng)×柱內(nèi)徑×液膜厚度)

固定相

25%氰乙基-25%苯基-50%甲基硅氧烷(DB-225)

柱溫

初始100ºC,保持1min;升溫速度10ºC/min,升溫到160ºC,保持10min

氣化室溫度/ ºC

250

檢測(cè)器溫度/ ºC

300

載氣(N2或He)流量/(mL/min)

1.0 mL/min(N2)

氫氣流量/(mL/min)

30

空氣流量/(mL/min)

300

尾吹氣(N2)流量/(mL/min)

35

進(jìn)樣量/μL

0.2

分流比

25:1

分析步驟

1.1校正因子的測(cè)定

1.1.1標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制

用稱(chēng)量法配制NMP加欲測(cè)雜質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)溶液,各組分的稱(chēng)量至0.0001g,組分含量的質(zhì)量分?jǐn)?shù)計(jì)算至0.001%。所配制的標(biāo)準(zhǔn)溶液中雜質(zhì)含量應(yīng)與待測(cè)試樣相近。

1.1。.2 相對(duì)校正因子的測(cè)定

根據(jù)儀器說(shuō)明書(shū),調(diào)節(jié)儀器至表2所示的操作條件,將未加欲測(cè)雜質(zhì)的NMP和配制的標(biāo)準(zhǔn)溶液依次注入氣相色譜儀,各平行測(cè)定4次,取4次測(cè)定的峰面積的算術(shù)平均值為測(cè)定結(jié)果。依據(jù)所得的峰面積及雜質(zhì)組分含量,計(jì)算各組分的相對(duì)校正因子fi。

試樣中未知組分或得不到標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的組分的相對(duì)校正因子取值為1。

1.1.3 相對(duì)校正因子的計(jì)算

組分i相對(duì)N-甲基-2-吡咯烷酮的相對(duì)校正因子fi ,按公式(1)計(jì)算:

                 ……………………………………(1)

式中:

AB  ——標(biāo)準(zhǔn)溶液中NMP的峰面積;

Ai  ——NMP未加入欲測(cè)雜質(zhì)時(shí)組分i的峰面積;

A‘i——標(biāo)準(zhǔn)溶液中組分i的峰面積;

cB  ——標(biāo)準(zhǔn)溶液中NMP的質(zhì)量分?jǐn)?shù)的數(shù)值;

ci  ——標(biāo)準(zhǔn)溶液中組分i的質(zhì)量分?jǐn)?shù)的數(shù)值。

1.2 試樣的測(cè)定

根據(jù)表2所示的儀器操作條件測(cè)定樣品,采用校正面積歸一化法定量。

1.3 結(jié)果計(jì)算

NMP的質(zhì)量分?jǐn)?shù)X1,數(shù)值以%表示,按公式(2)計(jì)算:

         X1 =(100 — X水) ………………………(2)

式中:

X水——4.5測(cè)得NMP中水的質(zhì)量分?jǐn)?shù)的數(shù)值;

An——試樣中NMP的色譜峰面積;

fi ——組分i的相對(duì)校正因子;

Ai——組分i的色譜峰面積。

    取兩次平行測(cè)定結(jié)果的算術(shù)平均值為報(bào)告結(jié)果。兩次平行測(cè)定結(jié)果的差值不大于0.03%。

 

 

方法2:NMP 含量的測(cè)定,由于GC中FID 檢測(cè)器的定性能力低于GC-MS, 為了定性定量分析方便,精度要求更高,采用GC-MS 進(jìn)行分析測(cè)量。

 

鋰電池行業(yè)業(yè)內(nèi)的主流配置為目前的配置Agilent 7890B-5977B,配7693A 自動(dòng)進(jìn)樣器(或者其同系列的型號(hào)),當(dāng)然也可以選擇中端的型號(hào)7820A-5977B.

 

 

儀器條件參考如下:

色譜柱:HP-5MS(30m×0.32mm×0.25mm,Agilent);升溫程序?yàn)椋涸?0℃溫度下保持5min,再以6℃/min的速率升至230℃,保持10min;進(jìn)樣口溫度為210℃;流速為1mL/min;進(jìn)樣量為1μL;載氣為氦氣,純度≥99.999%;質(zhì)量掃描范圍為35~350amu;離化方式為EI;離化電壓為70eV。

(備注: NMP 在12.135min 左右就出峰,為了保證較好的響應(yīng)時(shí)間,面積及好的峰型,升溫速率降低,同時(shí)縮短停留時(shí)間)。

游離胺的測(cè)定

1.1試劑

異丙醇:分析純。

鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液C(HCl)=0.02moL/L:應(yīng)于臨用前將[C(HCl)=0.1moL/L]的標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液用煮沸并冷卻的蒸餾水稀釋?zhuān)匾獣r(shí)應(yīng)重新標(biāo)定。

 

1.2  儀器

METTLER G10S 電位滴定儀,DG-113 非水PH電極

 

 

1.3 測(cè)定方法

稱(chēng)量NMP樣品65g(至0.0001g)到250ml燒杯中。加入100ml異丙醇且混合均勻后,按照GB/T 9725《化學(xué)試劑 電位滴定法通則》中6 測(cè)定進(jìn)行樣品的測(cè)試。

 

1.4 結(jié)果計(jì)算:

在電位滴定儀G10S上輸入公式,一鍵滴定得到游離胺的含量。

 

樣品中游離胺的質(zhì)量分?jǐn)?shù)X2,數(shù)值以%表示,按公式(3)計(jì)算:

 ×100……………………………(3)

式中:

V —— 滴定終點(diǎn)時(shí),消耗鹽酸(HCl)標(biāo)準(zhǔn)溶液體積,ml;

C —— 鹽酸(HCl)標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度,單位為升每摩爾(mol/l);

0.0311—— 與1.00mL鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液[c(HCL)=1.000moL/L]相當(dāng)?shù)囊钥吮硎疽患装返馁|(zhì)量的數(shù)值,單位為克(g);

m —— 稱(chēng)量試樣的質(zhì)量數(shù),g。

  

   

       METTLER G10S

 

其他的折光率,密度計(jì),比色計(jì),PH的測(cè)量相對(duì)比較簡(jiǎn)單,儀器附表上有推薦儀器的型號(hào),相信廣大用戶(hù)及技術(shù)人員都不陌生。

對(duì)于NMP的質(zhì)量控制,目前有相關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)及先進(jìn)的檢測(cè)手段,助力于鋰電池行業(yè)的蓬勃發(fā)展。

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